Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
erytromycina 200 mg/g prášek pro perorální roztok
chemifarma, s.p.a. - erythromycin - prášek pro perorální roztok - 200mg/g - makrolidy - krůty, kur domácí
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin 20mg/g mast
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - mast - 20mg/g - erythromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin 20mg/g kožní roztok
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - kožní roztok - 20mg/g - erythromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin plus 40mg/g+0,25mg/g kožní roztok
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin; 1958 tretinoin - kožní roztok - 40mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zineryt 40mg/ml+12mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 552 erythromycin; 1532 dihydrÁt zinkum-acetÁtu - prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok - 40mg/ml+12mg/ml - erythromycin, kombinace
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
levviax
aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriální látky pro systémové použití, - při předepisování levviax pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence (viz též bod 4. 4 a 5. levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů ve věku 18 let a starší:-komunitní pneumonie, mírné nebo středně (viz bod 4. - při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a/nebo makrolidová rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a/nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu (viz body 4. 4 a 5. 1):- akutní exacerbace chronické bronchitidy, akutní sinusitisin pacientů ve věku 12 let a starší:- tonsilitida/faryngitida způsobená streptococcus pyogenes jako alternativa, když beta laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s významným výskytu makrolidové odolné s. pyogenes, když je zprostředkován ermtr nebo mefa (viz oddíl 4. 4 a 5.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
avipro salmonella vac e lyofilizát pro podání v pitné vodě
lohmann animal health gmbh - vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí od 1. dne stáří
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
avipro salmonella vac t lyofilizát pro podání v pitné vodě
lohmann animal health gmbh - vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí od 1. dne stáří
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
neofordex
theravia - dexamethason - mnohočetný myelom - kortikosteroidy pro systémové použití - léčba mnohočetného myelomu.