Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
paxene
norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - paklitaxel je indikován k léčbě pacientů s:• pokročilé aids-související kaposiho sarkom (ks sdruženým s aids), kteří selhala předchozí liposomální antracykliny terapie;• metastatického karcinomu prsu (mbc), kteří neuspěli, nebo nejsou kandidáty pro standardní antracyklinové-obsahující terapie;• pokročilého karcinomu vaječníků (aoc) nebo s reziduální chorobou (> 1 cm) po prvotní laparotomii, v kombinaci s cisplatinou v první linii léčby;• metastatického karcinomu vaječníku (moc) po selhání platiny obsahující kombinaci terapie bez taxany, jako léčba druhé volby;• non-malobuněčného plicního karcinomu (nsclc), kteří nejsou kandidáty pro potenciálně kurativní chirurgický zákrok a/nebo radiační terapie, v kombinaci s cisplatinou. omezené údaje o účinnosti podporují tuto indikaci (viz bod 5.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magnesii lactici 0,5 tbl. medicamenta 0,5g tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 14890 dihydrÁt magnesium-laktÁtu - tableta - 0,5g - magnesium-laktÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magnesium lactate biomedica 500mg tableta
biomedica, spol. s r.o., praha array - 14890 dihydrÁt magnesium-laktÁtu - tableta - 500mg - magnesium-laktÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magnesium sulfuricum bbp 100mg/ml injekční/infuzní roztok
bb pharma a.s., praha array - 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - sÍran hoŘeČnatÝ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magnesium sulfuricum bbp 200mg/ml injekční/infuzní roztok
bb pharma a.s., praha array - 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho - injekční/infuzní roztok - 200mg/ml - sÍran hoŘeČnatÝ
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magne b6 470mg/5mg obalená tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 14890 dihydrÁt magnesium-laktÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid - obalená tableta - 470mg/5mg - hoŘČÍk
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
escitalopram +pharma 10mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dabigatran etexilát+pharma 75mg tvrdá tobolka
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin +pharma 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin