Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
megace 160mg tableta
bausch health ireland limited, dublin array - 885 megestrol-acetÁt - tableta - 160mg - megestrol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
megace 40mg/ml perorální suspenze
bausch health ireland limited, dublin array - 885 megestrol-acetÁt - perorální suspenze - 40mg/ml - megestrol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
omegaven infuzní emulze
fresenius kabi ab, uppsala array - 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - tukovÉ emulze
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aspendos 100mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 10581 modafinil - tableta - 100mg - modafinil
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
maa medi-radiopharma 2,5mg kit pro radiofarmakum
medi-radiopharma kft., Érd array - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2,5mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aciclovir accord 25mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 4127 aciklovir - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - aciklovir
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
kabiven infuzní emulze
fresenius kabi ab, uppsala array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 16396 natrium-glycerofosfÁt; 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
kabiven peripheral infuzní emulze
fresenius kabi ab, uppsala array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 16396 natrium-glycerofosfÁt; 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace