Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

genera si d.o.o. - amoxicilin - injekční suspenze - 150mg/g - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, ovce, prasata, psi, kočky

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - myclausen je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 4767 netilmicin-sulfÁt - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 3mg/ml - netilmicin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 4767 netilmicin-sulfÁt - oční kapky, roztok - 3mg/ml - netilmicin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu; 4767 netilmicin-sulfÁt - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 1mg/ml+3mg/ml - dexamethason a antiinfektiva

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu; 4767 netilmicin-sulfÁt - oční kapky, roztok - 1mg/ml+3mg/ml - dexamethason a antiinfektiva

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 1,5mg/ml - dexamethason

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix penta je určen k primární a posilovací vakcinaci kojenců proti záškrtu, tetanu, pertusi, hepatitidě b a poliomyelitidě.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastická činidla - panretin gel je určen k místní léčbě kožních lézí u pacientů se získanou imunitní-nedostatek-syndrom (aids)-související kaposiho sarkom (ks), je-li léze nejsou vředy nebo lymphoedematous, a;léčba viscerálního ks není nutná, a;léze nereagují na celkovou antiretrovirální terapii, a;radioterapie nebo chemoterapie, nejsou vhodné.