VITAMIN B KOMPLEX C Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vitamin b komplex c

genera si d.o.o. - injekční roztok - vitamin b-komplex s vitamínem c - koně, skot, ovce, kozy, prasata, psi, kočky

NEBIVOLOL SANDOZ 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nebivolol sandoz 5mg tableta

sandoz s.r.o., praha array - 12056 nebivolol-hydrochlorid - tableta - 5mg - nebivolol

NEBIVOLOL AUROVITAS 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nebivolol aurovitas 5mg tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 12056 nebivolol-hydrochlorid - tableta - 5mg - nebivolol

NEBILET 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nebilet 5mg tableta

berlin-chemie ag, berlín array - 12056 nebivolol-hydrochlorid - tableta - 5mg - nebivolol

NOLIBETA 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nolibeta 5mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12056 nebivolol-hydrochlorid - tableta - 5mg - nebivolol

NEBILET PLUS H 5MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nebilet plus h 5mg/12,5mg potahovaná tableta

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 12056 nebivolol-hydrochlorid; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/12,5mg - nebivolol a thiazidy

NEBILET PLUS H 5MG/25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nebilet plus h 5mg/25mg potahovaná tableta

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 12056 nebivolol-hydrochlorid; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/25mg - nebivolol a thiazidy

Trudexa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.

Parareg Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. mimpara může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné (viz bod 5. léčba hyperkalcémie u pacientů:-s karcinomem příštítných tělísek. - primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérové calciumlevels (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Cubicin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - cubicin je indikován k léčbě následujících infekcí. dospělých a pediatrických pacientů (od 1 do 17 let věku) pacienty s komplikované kožní infekce a infekce měkkých tkání (cssti). u dospělých pacientů s pravostrannou infekční endokarditidou (rie) v důsledku staphylococcus aureus. doporučuje se, aby rozhodnutí o použití daptomycin by měl vzít v úvahu antibakteriální citlivosti organismu a měla by být založena na odborné poradenství. dospělých a pediatrických pacientů (od 1 do 17 let věku) u pacientů s bakteriemií staphylococcus aureus (sab). u dospělých, použití v bakteriemie by měl být spojen s rie nebo cssti, zatímco u pediatrických pacientů, použití v bakteriemie by měl být spojen s cssti. daptomycin je účinný pouze proti grampozitivním bakteriím. v případě smíšených infekcí, kde je gramnegativní a/nebo určité typy anaerobních bakterií existuje podezření, by měl být cubicin podáván společně s vhodným antibakteriálním činidlem(činidly). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.