Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vifor france, paris array - 17596 ŽelezitÁ sŮl karboxymaltosy - injekční/infuzní disperze - 50mg/ml - Železo, parenterÁlnÍ pŘÍpravky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 623 natrium-ferrum(iii)-glukonÁt - injekční roztok - 12,5mg/ml - Železo, parenterÁlnÍ pŘÍpravky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vifor france, paris array - 1674 ŽelezitÁ sŮl sacharosy - injekční roztok - 20mg/ml - Železo, parenterÁlnÍ pŘÍpravky

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva animal health slovakia s.r.o. (2) - Železo, parenterální přípravky - injekční roztok - pŘÍpravky obsahujÍcÍ Železo - novorozená selata

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmacosmos - Železo, parenterální přípravky - injekční roztok - 200.0mg/ml - pŘÍpravky obsahujÍcÍ Železo - selata

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - Železo, parenterální přípravky - injekční roztok - pŘÍpravky obsahujÍcÍ Železo - kozy, ovce, lišky, koně, selata, psi, skot, norci

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

serum-werk bernburg ag - Železo, parenterální přípravky - injekční roztok - pŘÍpravky obsahujÍcÍ Železo - prasata, selata

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

laboratorios hipra s.a. - Železo, parenterální přípravky - injekční roztok - pŘÍpravky obsahujÍcÍ Železo - selata

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastická činidla - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastická činidla - azacitidin betapharm je indikován k léčbě dospělých pacientů, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk (hsct) s:střední-2 a vysokým rizikem myelodysplastických syndromů (mds) podle mezinárodní prognostický skórovací systém (ipss),chronická myelomonocytární leukémie (cmml) s 10 % 29 % dřeně blastů bez myeloproliferativní poruchy,akutní myeloidní leukémie (aml) s 20-30% blastů a multi-lineage dysplazie, podle světové zdravotnické organizace (who) klasifikace aml s > 30 % dřeně blastů podle who klasifikace.