Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin 20mg/g kožní roztok
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - kožní roztok - 20mg/g - erythromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin 20mg/g mast
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - mast - 20mg/g - erythromycin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
erytromycina 200 mg/g prášek pro perorální roztok
chemifarma, s.p.a. - erythromycin - prášek pro perorální roztok - 200mg/g - makrolidy - krůty, kur domácí
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin plus 40mg/g+0,25mg/g kožní roztok
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin; 1958 tretinoin - kožní roztok - 40mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zineryt 40mg/ml+12mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 552 erythromycin; 1532 dihydrÁt zinkum-acetÁtu - prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok - 40mg/ml+12mg/ml - erythromycin, kombinace
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dronspot 96/24 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
vétoquinol s.a. - praziquantel, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - chinolinové deriváty a příbuzné látky - kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dronspot 60/15 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
vétoquinol s.a. - praziquantel, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - chinolinové deriváty a příbuzné látky - kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dronspot 30/7,5 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
vétoquinol s.a. - praziquantel, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - chinolinové deriváty a příbuzné látky - kočky
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
levviax
aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriální látky pro systémové použití, - při předepisování levviax pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence (viz též bod 4. 4 a 5. levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů ve věku 18 let a starší:-komunitní pneumonie, mírné nebo středně (viz bod 4. - při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a/nebo makrolidová rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a/nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu (viz body 4. 4 a 5. 1):- akutní exacerbace chronické bronchitidy, akutní sinusitisin pacientů ve věku 12 let a starší:- tonsilitida/faryngitida způsobená streptococcus pyogenes jako alternativa, když beta laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s významným výskytu makrolidové odolné s. pyogenes, když je zprostředkován ermtr nebo mefa (viz oddíl 4. 4 a 5.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
esmya
gedeon richter ltd - ulipristal acetátu - leiomyom - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - ulipristal acetát je indikován k předoperační léčbě středně závažných až závažných symptomů fibroidních děložních tělísek u dospělých žen v reprodukčním věku. ulipristal-acetát je indikován k intermitentní léčbě středně závažných až závažných symptomů děložních myomů u dospělých žen v reprodukčním věku.