Sprimeo

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliszkiren

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás

Terapeutické indikace:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                59
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
60
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPRIMEO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sprimeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sprimeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sprimeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sprimeo-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPRIMEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sprimeo a renin-gátlóknak nevezett új gyógyszercsoportba
tartozó vegyület. A Sprimeo segít a
vérnyomás csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a
szervezet által termelt angiotenzin-II
mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli
a vérnyomást. Az angiotenzin-II
mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a
vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtelenséget okozhat. A vérnyomás normális szintre
történő csökkentésekor ezen
rendellenességek kialakulásának a kockázata is csökken.
2.
TUDNIVALÓK A SPRIMEO SZEDÉSE ELŐTT
NE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sprimeo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Sprimeo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Sprimeo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
A Sprimeo-t könnyű étkezés közben, naponta egyszer, lehetőség
szerint mindennap azonos
időpontban kell bevenni. Nem szabad grépfrútlevet fogyasztani a
Sprimeo bevételével egyidőben.
Beszűkült vesefunkció
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Sprimeo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Sprimeo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél (GFR
< 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Beszűkült 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů