Sprimeo

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-08-2012

유효 성분:

aliszkiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                59
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
60
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPRIMEO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sprimeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sprimeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sprimeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sprimeo-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPRIMEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sprimeo a renin-gátlóknak nevezett új gyógyszercsoportba
tartozó vegyület. A Sprimeo segít a
vérnyomás csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a
szervezet által termelt angiotenzin-II
mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli
a vérnyomást. Az angiotenzin-II
mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a
vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtelenséget okozhat. A vérnyomás normális szintre
történő csökkentésekor ezen
rendellenességek kialakulásának a kockázata is csökken.
2.
TUDNIVALÓK A SPRIMEO SZEDÉSE ELŐTT
NE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sprimeo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Sprimeo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Sprimeo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
A Sprimeo-t könnyű étkezés közben, naponta egyszer, lehetőség
szerint mindennap azonos
időpontban kell bevenni. Nem szabad grépfrútlevet fogyasztani a
Sprimeo bevételével egyidőben.
Beszűkült vesefunkció
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Sprimeo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Sprimeo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél (GFR
< 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Beszűkült 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기