TAZOCIN Poudre pour solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Dostupné s:

PFIZER CANADA ULC

ATC kód:

J01CR05

INN (Mezinárodní Name):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dávkování:

2G; 250MG

Léková forma:

Poudre pour solution

Složení:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 2G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 250MG

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

11.6 ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2015-04-27

Charakteristika produktu

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_TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAZOCIN
MD
Poudre de pipéracilline et de tazobactam pour injection
2 g/0,25 g, 3 g/0,375 g, 4 g/0,5 g par fiole
(sous forme de pipéracilline sodique et de tazobactam sodique)
Poudre lyophilisée pour injection
Antibiotique/inhibiteur de ß-lactamases
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de rédaction :
8 avril 2014
Numéro de contrôle : 171562
MD
Marque déposée de Wyeth Holdings Corporation, Pfizer Canada inc.,
licencié
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_TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES