Nazione: Canada
Lingua: francese
Fonte: Health Canada
Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)
PFIZER CANADA ULC
J01CR05
PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR
2G; 250MG
Poudre pour solution
Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 2G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 250MG
Intraveineuse
11.6 ML
Prescription
EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2015-04-27
_ _ _TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_ _ _ _Page 1 de 47 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR TAZOCIN MD Poudre de pipéracilline et de tazobactam pour injection 2 g/0,25 g, 3 g/0,375 g, 4 g/0,5 g par fiole (sous forme de pipéracilline sodique et de tazobactam sodique) Poudre lyophilisée pour injection Antibiotique/inhibiteur de ß-lactamases Pfizer Canada inc. 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date de rédaction : 8 avril 2014 Numéro de contrôle : 171562 MD Marque déposée de Wyeth Holdings Corporation, Pfizer Canada inc., licencié _ _ _TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_ _ _ _Page 2 de 47 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................5 EFFETS INDÉSIRABLES ..................................................................................................9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................13 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION ...........................................................16 SURDOSAGE ...................................................................................................................21 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................22 STABILITÉ ET CONSERVATION .................................................................................25 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION...............................................25 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...................................25 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES Leggi il documento completo