TAZOCIN Poudre pour solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
08-04-2014
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)
थमां उपलब्ध:
PFIZER CANADA ULC
ए.टी.सी कोड:
J01CR05
INN (इंटरनेशनल नाम):
PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR
डोज़:
2G; 250MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Poudre pour solution
रचना:
Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 2G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 250MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
11.6 ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2015-04-27
उत्पाद विशेषताएं
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_TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAZOCIN
MD
Poudre de pipéracilline et de tazobactam pour injection
2 g/0,25 g, 3 g/0,375 g, 4 g/0,5 g par fiole
(sous forme de pipéracilline sodique et de tazobactam sodique)
Poudre lyophilisée pour injection
Antibiotique/inhibiteur de ß-lactamases
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de rédaction :
8 avril 2014
Numéro de contrôle : 171562
MD
Marque déposée de Wyeth Holdings Corporation, Pfizer Canada inc.,
licencié
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_TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
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