Vantobra

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Tobramicīns

Dostupné s:

Pari Pharma GmbH

ATC kód:

J01GB01

INN (Mezinárodní Name):

tobramycin

Terapeutické skupiny:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , Aminoglycoside antibakteriālas

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikace:

Vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai Pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2015-03-18

Informace pro uživatele

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS SMIDZINĀŠANAI
Tobramicīns (
_Tobramycin_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas reizēm var bieži inficēt plaušas pacientiem ar
cistisko fibrozi. Ja
infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt plaušas,
izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums smidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienreizējās devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseido
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-03-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů