Vantobra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-03-2019

Bahan aktif:

Tobramicīns

Boleh didapati daripada:

Pari Pharma GmbH

Kod ATC:

J01GB01

INN (Nama Antarabangsa):

tobramycin

Kumpulan terapeutik:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , Aminoglycoside antibakteriālas

Kawasan terapeutik:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai Pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2015-03-18

Risalah maklumat

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS SMIDZINĀŠANAI
Tobramicīns (
_Tobramycin_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas reizēm var bieži inficēt plaušas pacientiem ar
cistisko fibrozi. Ja
infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt plaušas,
izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums smidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienreizējās devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseido
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen