Vantobra

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Tobramicīns

Disponible desde:

Pari Pharma GmbH

Código ATC:

J01GB01

Designación común internacional (DCI):

tobramycin

Grupo terapéutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , Aminoglycoside antibakteriālas

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai Pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2015-03-18

Información para el usuario

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS SMIDZINĀŠANAI
Tobramicīns (
_Tobramycin_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas reizēm var bieži inficēt plaušas pacientiem ar
cistisko fibrozi. Ja
infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt plaušas,
izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums smidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienreizējās devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseido
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos