Zynrelef

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bupivacaine, meloxicam

Dostupné s:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC kód:

N01B

INN (Mezinárodní Name):

bupivacaine, meloxicam

Terapeutické skupiny:

anestetiká

Terapeutické oblasti:

Bolesť, pooperačná

Terapeutické indikace:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2020-09-24

Informace pro uživatele

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML ROZTOK NA RANY S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML ROZTOK NA RANY S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML ROZTOK NA RANY S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
bupivakaín/meloxikam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zynrelef a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Zynrelef
3.
Ako vám podajú Zynrelef
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynrelef
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNRELEF A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynrelef obsahuje lieky bupivakaín a meloxikam.
•
Bupivakaín patrí do skupiny liekov nazývaných lokálne
anestetiká.
•
Meloxikam patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID).
Zynrelef bude aplikovať váš lekár počas chirurgického zákroku.
Zynrelef sa používa u dospelých na zníženie bolesti z malých až
stredne veľkých rán po chirurgickom
zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ZYNRELEF
NESMIE VÁM BYŤ PODANÝ ZYNRELEF:
•
ak ste v
POSLEDNOM TRIMESTRI TEHOTENSTVA
(od 30 týždňa). Pozri časť týkajúcu sa tehotenstva,
•
ak ste
ALERGICKÝ NA BUPIVAKAÍN
a/alebo
MELOXIKAM
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uveden
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml roztok na rany s predĺženým
uvoľňovaním
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml roztok na rany s predĺženým
uvoľňovaním
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml roztok na rany s predĺženým
uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 29,25 mg bupivakaínu a 0,88 mg meloxikamu.
Zynrelef roztok s predĺženým uvoľňovaním sa dodáva v
nasledujúcich dávkach:
•
60 mg/1,8 mg bupivakaínu/meloxikamu.
•
200 mg/6 mg bupivakaínu/meloxikamu.
•
400 mg/12 mg bupivakaínu/meloxikamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na rany s predĺženým uvoľňovaním.
Číry, svetložltý až žltý, viskózny roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynrelef je indikovaný na liečbu somatickej pooperačnej bolesti
malých až stredne veľkých rán po
chirurgických zákrokoch u dospelých (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Zynrelef sa má podávať v prostredí, v ktorom je dostupný
vyškolený personál a vybavenie na rýchlu
liečbu pacientov, u ktorých sa prejavia príznaky neurologickej
alebo srdcovej toxicity.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka závisí od veľkosti miesta chirurgického
zákroku a objemu potrebného na pokrytie
postihnutých tkanív v rámci miesta chirurgického zákroku, ktoré
by mohli viesť ku vzniku bolesti. Je
potrebné zaistiť, aby nebol prítomný nadbytok roztoku, ktorý by
mohol pri zatváraní rany vytekať, a to
hlavne pri malých, uzavretých miestach chirurgického zákroku
(pozri časť 4.4).
Objem na odobratie zahŕňa objem, ktorý zostane v aplikátore typu
Luer lock. Príklady objemov na
odobratie a dostupných dávok na podanie sú nasledujúce:
•
bunionektómia - až 2,3 ml (60 mg/1,8 mg),
•
otvorená inguinálna herniorafia - až 10,5 ml (300 mg/9 mg).
Maximálna celková aplikovaná dávka Zynrelefu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů