Atazanavir Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
24-05-2025
Hent Produktets egenskaber (SPC)
24-05-2025

Aktiv bestanddel:

atazanavir (as sulfate)

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

HIV-nakkused

Terapeutiske indikationer:

Atasanavir Mylan koos ritonaviiri väikeste annustega on näidustatud HIV-1 nakkusega täiskasvanute ja 6-aastaste ja vanemate laste raviks kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Laste vanuses 6 kuni alla 18 aasta andmed on väga piiratud. Valik Atazanavir Mylan kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2016-08-22

Indlægsseddel

                                71
B. PAKENDI INFOLEHT
72
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ATAZANAVIR VIATRIS 150 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR VIATRIS 200 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR VIATRIS 300 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4._ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Atazanavir Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Atazanavir Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Atazanavir Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atazanavir Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ATAZANAVIR VIATRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ATAZANAVIR VIATRIS ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE
RAVIM. See on niinimetatud
proteaasi inhibiitorite rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib, vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil
sellega võidelda. Sel viisil vähendab Atazanavir Viatris võimalust
HIV-infektsioonist tingitud haiguste
kujunemiseks.
Atazanavir Viatris kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed
vanuses 6 aastat ning vanemad.
Arst määras teile Atazanavir Viatris’e, sest olete nakatunud
inimese immuunpuudulikkuse viirusega
(_Human Immunodeficiency Virus, _HIV), mis põhjustab omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomi
(_Acquired Immunodeficiency Syndrome, _AIDS). Tavaliselt kasutatakse
seda koos teiste HIV vastaste
ravimitega. Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest
At
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atazanavir Viatris 150 mg kõvakapslid
Atazanavir Viatris 200 mg kõvakapslid
Atazanavir Viatris 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
150 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
200 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
300 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
150 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 84 mg laktoosmonohüdraati.
200 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati.
300 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 168 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
150 mg kapslid
Atazanavir Viatris 150 mg kapslid on rohekassinised ja sinised
läbipaistmatud kõva kestaga želatiinist
kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase pulbriga ja mille
pikkus on ligikaudu 19,3 mm.
Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga teljesuunaliselt
trükitud „AR150” ja selle kohale
„MYLAN”.
200 mg kapslid
Atazanavir Viatris 200 mg kapslid on sinised ja rohekassinised
läbipaistmatud kõva kestaga želatiinist
kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase pulbriga ja mille
pikkus on ligikaudu 21,4 mm.
Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga teljesuunaliselt
trükitud „AR200” ja selle kohale
„MYLAN”.
3
300 mg kapslid
Atazanavir Viatris 300 mg kapslid on punased ja rohekassinised
läbipaistmatud kõva kestaga
želatiinist kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase
pulbriga ja mille pikkus on ligikaudu
23,5 mm. Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga
teljesuunaliselt trükitud „AR300” ja
selle kohale „MYLAN”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Atazanavir Viatris kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga ja
teiste retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud HIV-1-nakkuse raviks täiskasvanutele ja
lastele vanuses 6 aastat ning
vanemad (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-05-2025
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-05-2025
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-05-2025
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-05-2025
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-05-2025
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-01-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt