Atazanavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

atazanavir (as sulfate)

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AE08

INN (International Adı):

atazanavir

Terapötik grubu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapötik alanı:

HIV-nakkused

Terapötik endikasyonlar:

Atasanavir Mylan koos ritonaviiri väikeste annustega on näidustatud HIV-1 nakkusega täiskasvanute ja 6-aastaste ja vanemate laste raviks kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Laste vanuses 6 kuni alla 18 aasta andmed on väga piiratud. Valik Atazanavir Mylan kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. PAKENDI INFOLEHT
72
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ATAZANAVIR VIATRIS 150 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR VIATRIS 200 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR VIATRIS 300 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4._ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Atazanavir Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Atazanavir Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Atazanavir Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atazanavir Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ATAZANAVIR VIATRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ATAZANAVIR VIATRIS ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE
RAVIM. See on niinimetatud
proteaasi inhibiitorite rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib, vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil
sellega võidelda. Sel viisil vähendab Atazanavir Viatris võimalust
HIV-infektsioonist tingitud haiguste
kujunemiseks.
Atazanavir Viatris kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed
vanuses 6 aastat ning vanemad.
Arst määras teile Atazanavir Viatris’e, sest olete nakatunud
inimese immuunpuudulikkuse viirusega
(_Human Immunodeficiency Virus, _HIV), mis põhjustab omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomi
(_Acquired Immunodeficiency Syndrome, _AIDS). Tavaliselt kasutatakse
seda koos teiste HIV vastaste
ravimitega. Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest
At
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atazanavir Viatris 150 mg kõvakapslid
Atazanavir Viatris 200 mg kõvakapslid
Atazanavir Viatris 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
150 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
200 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
300 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
150 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 84 mg laktoosmonohüdraati.
200 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati.
300 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 168 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
150 mg kapslid
Atazanavir Viatris 150 mg kapslid on rohekassinised ja sinised
läbipaistmatud kõva kestaga želatiinist
kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase pulbriga ja mille
pikkus on ligikaudu 19,3 mm.
Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga teljesuunaliselt
trükitud „AR150” ja selle kohale
„MYLAN”.
200 mg kapslid
Atazanavir Viatris 200 mg kapslid on sinised ja rohekassinised
läbipaistmatud kõva kestaga želatiinist
kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase pulbriga ja mille
pikkus on ligikaudu 21,4 mm.
Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga teljesuunaliselt
trükitud „AR200” ja selle kohale
„MYLAN”.
3
300 mg kapslid
Atazanavir Viatris 300 mg kapslid on punased ja rohekassinised
läbipaistmatud kõva kestaga
želatiinist kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase
pulbriga ja mille pikkus on ligikaudu
23,5 mm. Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga
teljesuunaliselt trükitud „AR300” ja
selle kohale „MYLAN”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Atazanavir Viatris kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga ja
teiste retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud HIV-1-nakkuse raviks täiskasvanutele ja
lastele vanuses 6 aastat ning
vanemad (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-05-2025
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-05-2025
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-05-2025
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-05-2025
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin