Avamys

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2022

Aktiv bestanddel:

fluticasone furoato

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Nasale preparazioni di Corticosteroidi

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapeutiske indikationer:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6-11 anni). Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2008-01-11

Indlægsseddel

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAMYS 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere sezione
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Avamys e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Avamys
3.
Come prendere Avamys
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Avamys
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS'È AVAMYS E A CHE COSA SERVE
Avamys (fluticasone furoato) appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati glucocorticoidi. Avamys
funziona diminuendo l'infiammazione causata da allergia (rinite) e
quindi riduce i sintomi di allergia.
Avamys spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe per citarne alcuni
dei più comuni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AVAMYS
NON USI AVAMYS
•
SE È ALLERGICO al fluticasone f
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAMYS 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Eccipiente con effetti noti
Una erogazione fornisce 8,25 microgrammi di benzalconio cloruro
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Avamys è indicato negli adulti, adolescenti e bambini (6 anni e
oltre)
Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite
allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)_
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
_Bambini (da 6 a 11 anni)_
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
I pazienti che non rispondono adeguatamente alla dose di una
erogazione per ciascuna narice una volta
al giorno (dose giornaliera totale, 55 microgrammi) possono impiegare
due erogazioni in ciascuna
narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
si raccomanda la riduzione della
dose ad una erogazione per narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
3
Per un pieno beneficio terape
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik