Avamys

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluticasone furoato

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R01AD12

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate

Terapeutické skupiny:

Nasale preparazioni di Corticosteroidi

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapeutické indikácie:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6-11 anni). Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2008-01-11

Príbalový leták

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAMYS 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere sezione
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Avamys e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Avamys
3.
Come prendere Avamys
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Avamys
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS'È AVAMYS E A CHE COSA SERVE
Avamys (fluticasone furoato) appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati glucocorticoidi. Avamys
funziona diminuendo l'infiammazione causata da allergia (rinite) e
quindi riduce i sintomi di allergia.
Avamys spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe per citarne alcuni
dei più comuni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AVAMYS
NON USI AVAMYS
•
SE È ALLERGICO al fluticasone f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAMYS 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Eccipiente con effetti noti
Una erogazione fornisce 8,25 microgrammi di benzalconio cloruro
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Avamys è indicato negli adulti, adolescenti e bambini (6 anni e
oltre)
Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite
allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)_
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
_Bambini (da 6 a 11 anni)_
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
I pazienti che non rispondono adeguatamente alla dose di una
erogazione per ciascuna narice una volta
al giorno (dose giornaliera totale, 55 microgrammi) possono impiegare
due erogazioni in ciascuna
narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
si raccomanda la riduzione della
dose ad una erogazione per narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
3
Per un pieno beneficio terape
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov