Avamys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2022

Ingredient activ:

fluticasone furoato

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

R01AD12

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate

Grupul Terapeutică:

Nasale preparazioni di Corticosteroidi

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indicații terapeutice:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6-11 anni). Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2008-01-11

Prospect

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAMYS 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere sezione
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Avamys e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Avamys
3.
Come prendere Avamys
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Avamys
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS'È AVAMYS E A CHE COSA SERVE
Avamys (fluticasone furoato) appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati glucocorticoidi. Avamys
funziona diminuendo l'infiammazione causata da allergia (rinite) e
quindi riduce i sintomi di allergia.
Avamys spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe per citarne alcuni
dei più comuni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AVAMYS
NON USI AVAMYS
•
SE È ALLERGICO al fluticasone f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAMYS 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Eccipiente con effetti noti
Una erogazione fornisce 8,25 microgrammi di benzalconio cloruro
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Avamys è indicato negli adulti, adolescenti e bambini (6 anni e
oltre)
Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite
allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)_
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
_Bambini (da 6 a 11 anni)_
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
I pazienti che non rispondono adeguatamente alla dose di una
erogazione per ciascuna narice una volta
al giorno (dose giornaliera totale, 55 microgrammi) possono impiegare
due erogazioni in ciascuna
narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
si raccomanda la riduzione della
dose ad una erogazione per narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
3
Per un pieno beneficio terape
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-07-2009
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-07-2009
Prospect Prospect cehă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-07-2009
Prospect Prospect daneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-07-2009
Prospect Prospect germană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-07-2009
Prospect Prospect estoniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-07-2009
Prospect Prospect greacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-07-2009
Prospect Prospect engleză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-07-2009
Prospect Prospect franceză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-07-2009
Prospect Prospect letonă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-07-2009
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-07-2009
Prospect Prospect maghiară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-07-2009
Prospect Prospect malteză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-07-2009
Prospect Prospect olandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-07-2009
Prospect Prospect poloneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-07-2009
Prospect Prospect portugheză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-07-2009
Prospect Prospect română 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-07-2009
Prospect Prospect slovacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-07-2009
Prospect Prospect slovenă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-07-2009
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-07-2009
Prospect Prospect suedeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-07-2009
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2022
Prospect Prospect islandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2022
Prospect Prospect croată 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor