BeneFIX

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-10-2022

Aktiv bestanddel:

Nonacog alfa

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

hemostatika

Terapeutisk område:

Hemofili B

Terapeutiske indikationer:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor-IX-brist).

Produkt oversigt:

Revision: 42

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1997-08-27

Indlægsseddel

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 400 IE nonaco
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 400 IE nonaco
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik