Cinacalcet Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
20-03-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
20-03-2024

Aktiv bestanddel:

cinacalcethydroklorid

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Calciumhomeostas

Terapeutisk område:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapeutiske indikationer:

Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos patienter med terminal njursjukdom (ESRD) på dialys underhållsbehandling. Cinacalcet Mylan kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin D steroler som är lämpligt. Minskning av hypercalcaemia i patienter med:bisköldkörtel carcinomaprimary HPT som parathyroidectomywould anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cinacalcet Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Mylan
3.
Hur du tar Cinacalcet Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Mylan innehåller det aktiva innehållsämnet cinakalcet,
som fungerar genom att kontrollera
nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i kroppen. Det
används för att behandla problem i
det organ som heter bisköldkörteln. Bisköldkörteln består av fyra
små körtlar i halsen nära
sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Mylan används hos vuxna för att:
•
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna med allvarlig
njursjukdom som behöver
dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
•
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
•
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när bisköldkörteln inte kan tas bort.
Cinacalcet Mylan används hos barn från 3 år upp till 18 år f
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdragerade tabletter.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdragerade tabletter.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller 30 mg cinakalcet (som hydroklorid).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller 60 mg cinakalcet (som hydroklorid).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller 90 mg cinakalcet (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdragerade tabletter
10,0 mm x 6,4 mm grön, filmdragerad, oval, bikonvex tablett med fasad
kant, märkt med M på ena
sidan och CI30 på den andra.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdragerade tabletter
12,5 mm x 8,0 mm grön, filmdragerad, oval, bikonvex tablett med fasad
kant, märkt med M på ena
sidan och CI60 på den andra.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdragerade tabletter
14,3 mm x 9,0 mm grön, filmdragerad, oval, bikonvex tablett med fasad
kant, märkt med M på ena
sidan och CI90 på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
3
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Mylan kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller vitamin D-
steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:
•
paratyreoideakar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt