Clopidogrel TAD

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
05-03-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
05-03-2024

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Tad Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotikus szerek

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2009-09-23

Indlægsseddel

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel TAD és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel TAD szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel TAD-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel TAD-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel TAD klopidogrelt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel TAD-ot felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel TAD-ot írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökken
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrelt tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrel javallata:
-
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
-
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q
myocardialis infarctus), beleértve a perkután coronaria
beavatkozást követő stent
beültetésen átesett betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel
kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA)
kombinálva a percutan coronaria beavatkozáson (beleértve a
stent-beültetésen) áteső vagy
a trombolítikus/fibrinolyticus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (transiens ischaemiás
attack) vagy minor ischaemiás stroke-_
_ban (IS) szenvedő betegeknél_
A klopidogrel-ASA kombináció indikációja:
-
Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (ABCD2
1
pontszám ≥4) vagy minor IS-ban (NIHSS
2
≤3) szenvedő, felnőtt betegeknél javallott a TIA vagy az IS
esemény után 24 órán belül.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelke
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt