Clopidogrel TAD

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

Available from:

Tad Pharma GmbH

ATC code:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Antitrombotikus szerek

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2009-09-23

Patient Information leaflet

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel TAD és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel TAD szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel TAD-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel TAD-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel TAD klopidogrelt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel TAD-ot felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel TAD-ot írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökken
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrelt tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrel javallata:
-
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
-
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q
myocardialis infarctus), beleértve a perkután coronaria
beavatkozást követő stent
beültetésen átesett betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel
kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA)
kombinálva a percutan coronaria beavatkozáson (beleértve a
stent-beültetésen) áteső vagy
a trombolítikus/fibrinolyticus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (transiens ischaemiás
attack) vagy minor ischaemiás stroke-_
_ban (IS) szenvedő betegeknél_
A klopidogrel-ASA kombináció indikációja:
-
Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (ABCD2
1
pontszám ≥4) vagy minor IS-ban (NIHSS
2
≤3) szenvedő, felnőtt betegeknél javallott a TIA vagy az IS
esemény után 24 órán belül.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelke
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-09-2017

Search alerts related to this product