Clopidogrel TAD

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
05-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
05-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
13-09-2017

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Tad Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC06

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotikus szerek

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel TAD és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel TAD szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel TAD-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel TAD-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel TAD klopidogrelt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel TAD-ot felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel TAD-ot írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökken
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrelt tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrel javallata:
-
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
-
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q
myocardialis infarctus), beleértve a perkután coronaria
beavatkozást követő stent
beültetésen átesett betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel
kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA)
kombinálva a percutan coronaria beavatkozáson (beleértve a
stent-beültetésen) áteső vagy
a trombolítikus/fibrinolyticus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (transiens ischaemiás
attack) vagy minor ischaemiás stroke-_
_ban (IS) szenvedő betegeknél_
A klopidogrel-ASA kombináció indikációja:
-
Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (ABCD2
1
pontszám ≥4) vagy minor IS-ban (NIHSS
2
≤3) szenvedő, felnőtt betegeknél javallott a TIA vagy az IS
esemény után 24 órán belül.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelke
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-09-2017
资料单张 资料单张 德文 05-03-2024
产品特点 产品特点 德文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-09-2017
资料单张 资料单张 英文 05-03-2024
产品特点 产品特点 英文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-09-2017
资料单张 资料单张 法文 05-03-2024
产品特点 产品特点 法文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-09-2017

搜索与此产品相关的警报