CODIMIN 7,5MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-05-2024

Aktiv bestanddel:

BUTAMIRATE CITRATE

Tilgængelig fra:

BIOMEDICA-CHEMICA AE (0000003096) Γ. ΛΥΡΑ 25, Κ. ΚΗΦΙΣΙΑ

ATC-kode:

R05DB13

INN (International Name):

BUTAMIRATE CITRATE

Dosering:

7,5MG/5ML

Lægemiddelform:

ΣΙΡΟΠΙ

Sammensætning:

0018109814 BUTAMIRATE CITRATE 1.500000 MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept type:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

BUTAMIRATE

Produkt oversigt:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802385801016 01 FLx200ML (PVC) 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802385801023 02 FLx200ML (PET) 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisation status:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Indlægsseddel

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: 
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
CODIMIN SYR. 7,5MG/ML
ΚΙΤΡΙΚΉ ΒΟΥΤΑΜΙΡΆΤΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί
να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει  
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο 
παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι
είναι το Codimin και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
προτού χρησιμοποιήσετε το Codimin 
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Codimin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Codimin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΙΝΑΙ ΤΟ CODIMIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Codimin είναι αντιβηχικό, που χορηγείται γ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
 ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ :
     
CODIMIN
2.
 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :
Κάθε 5ml σιροπιού περιέχει 7,5
mg Butamirate citrate.
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
 
    ΜΟΡΦΗ
 
  :
  
Σιρόπι
4.  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ :
4.1.  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.  
4.2.  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ :
Η συνήθης δόση είναι:
Ενήλικες:
7,5mg (ή 5ml) 3–5 φορές την ημέρα.
Έφηβοι από 12 ετών: 
15ml διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
Ενήλικες: 15–25ml διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα.
Παιδιά 4–12 ετών:
7,5–15mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3–5
φορές την ημέρα).
Παιδιά 4–6 ετών:
5ml ή 7,5mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
   
Παιδιά 6–12 ετών:
10ml ή 15mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
4.3.  ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Η χρήση του  CODIMIN  αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο συγκεκριμένο αντιβηχικό ή 
στο συγκεκριμένο φάρμακο.
4.4.
 ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ
ΧΡΉΣΗ :
Λόγω   αναστολής   του   αντανακλαστικού   του   βήχα   από   τη   βουταμιράτη,   πρέπει   να  
                                
                                Læs hele dokumentet