CODIMIN 7,5MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Država: Grčka

Jezik: grčki

Izvor: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-05-2024

Aktivni sastojci:

BUTAMIRATE CITRATE

Dostupno od:

BIOMEDICA-CHEMICA AE (0000003096) Γ. ΛΥΡΑ 25, Κ. ΚΗΦΙΣΙΑ

ATC koda:

R05DB13

INN (International ime):

BUTAMIRATE CITRATE

Doziranje:

7,5MG/5ML

Farmaceutski oblik:

ΣΙΡΟΠΙ

Sastav:

0018109814 BUTAMIRATE CITRATE 1.500000 MG

Administracija rute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip recepta:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Područje terapije:

BUTAMIRATE

Proizvod sažetak:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802385801016 01 FLx200ML (PVC) 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802385801023 02 FLx200ML (PET) 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autorizacije:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Uputa o lijeku

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: 
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
CODIMIN SYR. 7,5MG/ML
ΚΙΤΡΙΚΉ ΒΟΥΤΑΜΙΡΆΤΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί
να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει  
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο 
παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι
είναι το Codimin και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
προτού χρησιμοποιήσετε το Codimin 
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Codimin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Codimin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΙΝΑΙ ΤΟ CODIMIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Codimin είναι αντιβηχικό, που χορηγείται γ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
 ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ :
     
CODIMIN
2.
 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :
Κάθε 5ml σιροπιού περιέχει 7,5
mg Butamirate citrate.
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
 
    ΜΟΡΦΗ
 
  :
  
Σιρόπι
4.  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ :
4.1.  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.  
4.2.  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ :
Η συνήθης δόση είναι:
Ενήλικες:
7,5mg (ή 5ml) 3–5 φορές την ημέρα.
Έφηβοι από 12 ετών: 
15ml διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
Ενήλικες: 15–25ml διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα.
Παιδιά 4–12 ετών:
7,5–15mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3–5
φορές την ημέρα).
Παιδιά 4–6 ετών:
5ml ή 7,5mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
   
Παιδιά 6–12 ετών:
10ml ή 15mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
4.3.  ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Η χρήση του  CODIMIN  αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο συγκεκριμένο αντιβηχικό ή 
στο συγκεκριμένο φάρμακο.
4.4.
 ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ
ΧΡΉΣΗ :
Λόγω   αναστολής   του   αντανακλαστικού   του   βήχα   από   τη   βουταμιράτη,   πρέπει   να  
                                
                                Pročitajte cijeli dokument