CODIMIN 7,5MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Nchi: Ugiriki

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
06-05-2024

Viambatanisho vya kazi:

BUTAMIRATE CITRATE

Inapatikana kutoka:

BIOMEDICA-CHEMICA AE (0000003096) Γ. ΛΥΡΑ 25, Κ. ΚΗΦΙΣΙΑ

ATC kanuni:

R05DB13

INN (Jina la Kimataifa):

BUTAMIRATE CITRATE

Kipimo:

7,5MG/5ML

Dawa fomu:

ΣΙΡΟΠΙ

Tungo:

0018109814 BUTAMIRATE CITRATE 1.500000 MG

Njia ya uendeshaji:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Dawa ya aina:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Eneo la matibabu:

BUTAMIRATE

Bidhaa muhtasari:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802385801016 01 FLx200ML (PVC) 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802385801023 02 FLx200ML (PET) 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Idhini hali ya:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Taarifa za kipeperushi

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: 
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
CODIMIN SYR. 7,5MG/ML
ΚΙΤΡΙΚΉ ΒΟΥΤΑΜΙΡΆΤΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί
να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει  
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο 
παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι
είναι το Codimin και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
προτού χρησιμοποιήσετε το Codimin 
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Codimin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Codimin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΙΝΑΙ ΤΟ CODIMIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Codimin είναι αντιβηχικό, που χορηγείται γ
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
 ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ :
     
CODIMIN
2.
 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :
Κάθε 5ml σιροπιού περιέχει 7,5
mg Butamirate citrate.
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
 
    ΜΟΡΦΗ
 
  :
  
Σιρόπι
4.  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ :
4.1.  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.  
4.2.  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ :
Η συνήθης δόση είναι:
Ενήλικες:
7,5mg (ή 5ml) 3–5 φορές την ημέρα.
Έφηβοι από 12 ετών: 
15ml διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
Ενήλικες: 15–25ml διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα.
Παιδιά 4–12 ετών:
7,5–15mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3–5
φορές την ημέρα).
Παιδιά 4–6 ετών:
5ml ή 7,5mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
   
Παιδιά 6–12 ετών:
10ml ή 15mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
4.3.  ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Η χρήση του  CODIMIN  αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο συγκεκριμένο αντιβηχικό ή 
στο συγκεκριμένο φάρμακο.
4.4.
 ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ
ΧΡΉΣΗ :
Λόγω   αναστολής   του   αντανακλαστικού   του   βήχα   από   τη   βουταμιράτη,   πρέπει   να  
                                
                                Soma hati kamili