Darunavir Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
24-05-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
24-05-2024

Aktiv bestanddel:

darunaviiri

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

HIV-nakkused

Terapeutiske indikationer:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi HIV-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (ART)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. Ravi HIV-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. Otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakkus.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Otsustades ravi alustada darunavir sellisel KUNSTI-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2017-01-03

Indlægsseddel

                                125
B. PAKENDI INFOLEHT
126
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DARUNAVIR VIATRIS 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
darunaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Darunavir Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Darunavir Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Darunavir Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Darunavir Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DARUNAVIR VIATRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DARUNAVIR VIATRIS?
Darunavir Viatris sisaldab toimeainena darunaviiri. Darunaviir on
retroviirusvastane ravim, mida
kasutatakse inimeste immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ravis. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Darunaviir vähendab HIV hulka
organismis. See parandab
immuunsüsteemi seisundit ja vähendab HIV-infektsiooniga seotud
haiguste tekkeriski.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Darunaviiri kasutatakse HIV-ga nakatunud täiskasvanute ning üle
3-aastaste ja vähemalt 15 kg
kaaluvate laste, kes on juba saanud teisi retroviirusvastaseid
ravimeid.
Darunaviiri tuleb võtta koos väikeses annuses ritonaviiri ja
HIV-vastaste teiste ravimitega. Arst arutab
teiega, milline ravimite kombinatsioon on teile sobivaim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DARUNAVIR VIATRIS’E VÕTMIST
DARUNAVIR VIATRIS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete darunaviiri, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või ritonaviiri
suhtes ALLERGILINE;
-
kui teil on RASKE MAKSAKA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Darunavir Viatris 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Viatris 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Viatris 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Viatris 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Darunavir Viatris 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg darunaviiri.
Darunavir Viatris 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg darunaviiri.
Darunavir Viatris 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg darunaviiri.
Darunavir Viatris 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg darunaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Darunavir Viatris 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 9,7 mm x 4,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV1“.
Darunavir Viatris 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged kapslikujulised kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
suurusega ligikaudu 12,75 mm x 6,3 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „M“ ja teisel küljel „DV2“.
Darunavir Viatris 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 16,5 mm x 8,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV3“.
Darunavir Viatris 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 21,2 mm x 10,6 mm, mille ühel küljel o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt