Darunavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

darunaviiri

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AE10

INN (International Adı):

darunavir

Terapötik grubu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapötik alanı:

HIV-nakkused

Terapötik endikasyonlar:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi HIV-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (ART)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. Ravi HIV-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. Otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakkus.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Otsustades ravi alustada darunavir sellisel KUNSTI-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-03

Bilgilendirme broşürü

                                125
B. PAKENDI INFOLEHT
126
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DARUNAVIR VIATRIS 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
darunaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Darunavir Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Darunavir Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Darunavir Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Darunavir Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DARUNAVIR VIATRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DARUNAVIR VIATRIS?
Darunavir Viatris sisaldab toimeainena darunaviiri. Darunaviir on
retroviirusvastane ravim, mida
kasutatakse inimeste immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ravis. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Darunaviir vähendab HIV hulka
organismis. See parandab
immuunsüsteemi seisundit ja vähendab HIV-infektsiooniga seotud
haiguste tekkeriski.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Darunaviiri kasutatakse HIV-ga nakatunud täiskasvanute ning üle
3-aastaste ja vähemalt 15 kg
kaaluvate laste, kes on juba saanud teisi retroviirusvastaseid
ravimeid.
Darunaviiri tuleb võtta koos väikeses annuses ritonaviiri ja
HIV-vastaste teiste ravimitega. Arst arutab
teiega, milline ravimite kombinatsioon on teile sobivaim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DARUNAVIR VIATRIS’E VÕTMIST
DARUNAVIR VIATRIS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete darunaviiri, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või ritonaviiri
suhtes ALLERGILINE;
-
kui teil on RASKE MAKSAKA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Darunavir Viatris 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Viatris 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Viatris 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Viatris 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Darunavir Viatris 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg darunaviiri.
Darunavir Viatris 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg darunaviiri.
Darunavir Viatris 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg darunaviiri.
Darunavir Viatris 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg darunaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Darunavir Viatris 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 9,7 mm x 4,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV1“.
Darunavir Viatris 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged kapslikujulised kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
suurusega ligikaudu 12,75 mm x 6,3 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „M“ ja teisel küljel „DV2“.
Darunavir Viatris 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 16,5 mm x 8,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV3“.
Darunavir Viatris 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 21,2 mm x 10,6 mm, mille ühel küljel o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-05-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin