Docetaxel Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-09-2023

Aktiv bestanddel:

docetakselis

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Krūties cancerDocetaxel Kabi kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Kabi kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Kabi monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Kabi kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Kabi kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Kabi yra nurodyta pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Kabi kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi kartu su androgenų-nepriteklius terapija (VDA), su arba be prednizolonas arba prednizolonas, skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu hormono jautraus prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2012-05-22

Indlægsseddel

                                264
B. PAKUOTĖS LAPELIS
265
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, ligoninės
vaistininką arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, ligoninės vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DOCETAXEL KABI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DOCETAXEL KABI
3.
Kaip vartoti DOCETAXEL KABI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DOCETAXEL KABI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra DOCETAXEL KABI. Bendrinis jo pavadinimas
−
docetakselis.
Docetakselis yra medžiaga, išskirta iš kukmedžių spyglių.
Docetakselis priklauso priešvėžinių vaistų, vadinamų taksoidais,
grupei.
Gydytojas DOCETAXEL KABI Jums gali skirti krūties vėžiui,
specialios rūšies
(nesmulkialąsteliniam) plaučių vėžiui, prostatos vėžiui,
skrandžio vėžiui arba galvos ir kaklo vėžiui
gydyti.
-
Progresavęs krūties vėžys gali būti gydomas vien DOCETAXEL KABI
arba jo deriniu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu.
-
Ankstyvas krūties vėžys, apėmęs limfmazgius, gali būti gydomas
DOCETAXEL KABI deriniu
su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
-
Plaučių vėžys gali būti gydomas vien DOCETAXEL KABI arba jo
deriniu su cisplatina.
-
Prostatos vėžys gydomas DOCETAXEL KABI ir prednizono arba
prednizolono deriniu.
-
Išplitęs (metastazavęs) skrandžio vėžys gydomas DOCETAXEL KABI
kartu su cisplatinos ir 5-
fluorouracilo deriniu.
-
Galvos ir kaklo vėžys gydomas DOCETAXEL KABI kartu su cisplatinos ir
5-fluorouracilo
deriniu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 20 mg bevandenio docetakselio.
Viename 1 ml koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
•
Operuotino krūties vėžio, metastazavusio į limfmazgius, pagalbinis
gydymas DOCETAXEL
KABI kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
•
Operuotino krūties vėžio, nemetastazavusio į limfmazgius,
pagalbinis gydymas DOCETAXEL
KABI kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
Pacientėms, sergančioms operuotinu nemetastazavusiu į limfmazgius
krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas turi būti apribotas ir taikomas tik tuo atveju, jei pagal
tarptautinius ankstyvo krūties vėžio
pradinio gydymo kriterijus šioms pacientėms galima chemoterapija
(žr. 5.1 skyrių).
Anksčiau citotoksiniais preparatais negydyto lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymas DOCETAXEL KABI kartu su doksorubicinu.
Lokaliai progresavusio arba metastazavusio krūties vėžio
monoterapija DOCETAXEL KABI tuo
atveju, jeigu citotoksinė chemoterapija antraciklinais arba
alkilinančiais preparatas, buvo
neveiksminga.
Metastazavusio krūties vėžio gydymas DOCETAXEL KABI kartu su
trastuzumabu, jei nustatyta per
didelė naviko HER 2 ekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Lokaliai progresavusio arba metastazavusio krūties vėžio gydymas
DOCETAXEL KABI kartu su
kapecitabinu, tuo atveju, jeigu citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas, buvo
neveiksminga.
3
Nesmulkialąstelinis 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-05-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt