Docetaxel Kabi

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2020

有効成分:

docetakselis

から入手可能:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antinavikiniai vaistai

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Krūties cancerDocetaxel Kabi kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Kabi kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Kabi monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Kabi kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Kabi kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Kabi yra nurodyta pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Kabi kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi kartu su androgenų-nepriteklius terapija (VDA), su arba be prednizolonas arba prednizolonas, skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu hormono jautraus prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2012-05-22

情報リーフレット

                                264
B. PAKUOTĖS LAPELIS
265
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, ligoninės
vaistininką arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, ligoninės vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DOCETAXEL KABI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DOCETAXEL KABI
3.
Kaip vartoti DOCETAXEL KABI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DOCETAXEL KABI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra DOCETAXEL KABI. Bendrinis jo pavadinimas
−
docetakselis.
Docetakselis yra medžiaga, išskirta iš kukmedžių spyglių.
Docetakselis priklauso priešvėžinių vaistų, vadinamų taksoidais,
grupei.
Gydytojas DOCETAXEL KABI Jums gali skirti krūties vėžiui,
specialios rūšies
(nesmulkialąsteliniam) plaučių vėžiui, prostatos vėžiui,
skrandžio vėžiui arba galvos ir kaklo vėžiui
gydyti.
-
Progresavęs krūties vėžys gali būti gydomas vien DOCETAXEL KABI
arba jo deriniu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu.
-
Ankstyvas krūties vėžys, apėmęs limfmazgius, gali būti gydomas
DOCETAXEL KABI deriniu
su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
-
Plaučių vėžys gali būti gydomas vien DOCETAXEL KABI arba jo
deriniu su cisplatina.
-
Prostatos vėžys gydomas DOCETAXEL KABI ir prednizono arba
prednizolono deriniu.
-
Išplitęs (metastazavęs) skrandžio vėžys gydomas DOCETAXEL KABI
kartu su cisplatinos ir 5-
fluorouracilo deriniu.
-
Galvos ir kaklo vėžys gydomas DOCETAXEL KABI kartu su cisplatinos ir
5-fluorouracilo
deriniu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 20 mg bevandenio docetakselio.
Viename 1 ml koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
•
Operuotino krūties vėžio, metastazavusio į limfmazgius, pagalbinis
gydymas DOCETAXEL
KABI kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
•
Operuotino krūties vėžio, nemetastazavusio į limfmazgius,
pagalbinis gydymas DOCETAXEL
KABI kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
Pacientėms, sergančioms operuotinu nemetastazavusiu į limfmazgius
krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas turi būti apribotas ir taikomas tik tuo atveju, jei pagal
tarptautinius ankstyvo krūties vėžio
pradinio gydymo kriterijus šioms pacientėms galima chemoterapija
(žr. 5.1 skyrių).
Anksčiau citotoksiniais preparatais negydyto lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymas DOCETAXEL KABI kartu su doksorubicinu.
Lokaliai progresavusio arba metastazavusio krūties vėžio
monoterapija DOCETAXEL KABI tuo
atveju, jeigu citotoksinė chemoterapija antraciklinais arba
alkilinančiais preparatas, buvo
neveiksminga.
Metastazavusio krūties vėžio gydymas DOCETAXEL KABI kartu su
trastuzumabu, jei nustatyta per
didelė naviko HER 2 ekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Lokaliai progresavusio arba metastazavusio krūties vėžio gydymas
DOCETAXEL KABI kartu su
kapecitabinu, tuo atveju, jeigu citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas, buvo
neveiksminga.
3
Nesmulkialąstelinis 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する