Docetaxel Kabi

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-09-2023

Principio attivo:

docetakselis

Commercializzato da:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Krūties cancerDocetaxel Kabi kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Kabi kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Kabi monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Kabi kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Kabi kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Kabi yra nurodyta pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Kabi kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi kartu su androgenų-nepriteklius terapija (VDA), su arba be prednizolonas arba prednizolonas, skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu hormono jautraus prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2012-05-22

Foglio illustrativo

                                264
B. PAKUOTĖS LAPELIS
265
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, ligoninės
vaistininką arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, ligoninės vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DOCETAXEL KABI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DOCETAXEL KABI
3.
Kaip vartoti DOCETAXEL KABI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DOCETAXEL KABI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra DOCETAXEL KABI. Bendrinis jo pavadinimas
−
docetakselis.
Docetakselis yra medžiaga, išskirta iš kukmedžių spyglių.
Docetakselis priklauso priešvėžinių vaistų, vadinamų taksoidais,
grupei.
Gydytojas DOCETAXEL KABI Jums gali skirti krūties vėžiui,
specialios rūšies
(nesmulkialąsteliniam) plaučių vėžiui, prostatos vėžiui,
skrandžio vėžiui arba galvos ir kaklo vėžiui
gydyti.
-
Progresavęs krūties vėžys gali būti gydomas vien DOCETAXEL KABI
arba jo deriniu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu.
-
Ankstyvas krūties vėžys, apėmęs limfmazgius, gali būti gydomas
DOCETAXEL KABI deriniu
su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
-
Plaučių vėžys gali būti gydomas vien DOCETAXEL KABI arba jo
deriniu su cisplatina.
-
Prostatos vėžys gydomas DOCETAXEL KABI ir prednizono arba
prednizolono deriniu.
-
Išplitęs (metastazavęs) skrandžio vėžys gydomas DOCETAXEL KABI
kartu su cisplatinos ir 5-
fluorouracilo deriniu.
-
Galvos ir kaklo vėžys gydomas DOCETAXEL KABI kartu su cisplatinos ir
5-fluorouracilo
deriniu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT D
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 20 mg bevandenio docetakselio.
Viename 1 ml koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
•
Operuotino krūties vėžio, metastazavusio į limfmazgius, pagalbinis
gydymas DOCETAXEL
KABI kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
•
Operuotino krūties vėžio, nemetastazavusio į limfmazgius,
pagalbinis gydymas DOCETAXEL
KABI kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
Pacientėms, sergančioms operuotinu nemetastazavusiu į limfmazgius
krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas turi būti apribotas ir taikomas tik tuo atveju, jei pagal
tarptautinius ankstyvo krūties vėžio
pradinio gydymo kriterijus šioms pacientėms galima chemoterapija
(žr. 5.1 skyrių).
Anksčiau citotoksiniais preparatais negydyto lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymas DOCETAXEL KABI kartu su doksorubicinu.
Lokaliai progresavusio arba metastazavusio krūties vėžio
monoterapija DOCETAXEL KABI tuo
atveju, jeigu citotoksinė chemoterapija antraciklinais arba
alkilinančiais preparatas, buvo
neveiksminga.
Metastazavusio krūties vėžio gydymas DOCETAXEL KABI kartu su
trastuzumabu, jei nustatyta per
didelė naviko HER 2 ekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Lokaliai progresavusio arba metastazavusio krūties vėžio gydymas
DOCETAXEL KABI kartu su
kapecitabinu, tuo atveju, jeigu citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas, buvo
neveiksminga.
3
Nesmulkialąstelinis 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti