Epoetin Alfa Hexal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2023

Aktiv bestanddel:

epoetiini alfaa

Tilgængelig fra:

Hexal AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianemiset valmisteet

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2007-08-27

Indlægsseddel

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IU/0,7 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
epoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Epoetin alfa HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Epoetin alfa HEXALia
3.
Miten Epoetin al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 5000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 6000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 7000 IU/0,7 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 8000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 9000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 0,5 ml ruisku sisältää 1000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 8,4 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 1 ml ruisku sisältää 2000 kansainvälistä yksikköä
(IU), mikä vastaa 16,8 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 84,0 mikrogrammaa per
millilitra
Esitäytetty 0,3 ml ruisku sisältää 3000 kansainvälis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt