Epoetin Alfa Hexal

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2018

Aktivna sestavina:

epoetiini alfaa

Dostopno od:

Hexal AG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Antianemiset valmisteet

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IU/0,7 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
epoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Epoetin alfa HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Epoetin alfa HEXALia
3.
Miten Epoetin al
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 5000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 6000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 7000 IU/0,7 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 8000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 9000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 0,5 ml ruisku sisältää 1000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 8,4 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 1 ml ruisku sisältää 2000 kansainvälistä yksikköä
(IU), mikä vastaa 16,8 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 84,0 mikrogrammaa per
millilitra
Esitäytetty 0,3 ml ruisku sisältää 3000 kansainvälis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom