Epysqli

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-03-2024

Aktiv bestanddel:

Eculizumab

Tilgængelig fra:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kode:

L04AA25

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Emoglobinuria, Parossistica

Terapeutiske indikationer:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2023-05-26

Indlægsseddel

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EPYSQLI 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eculizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Epysqli e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Epysqli
3.
Come usare Epysqli
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epysqli
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EPYSQLI
E A COSA SERVE
COS’È EPYSQLI
Epysqli contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue, i reni, i
muscoli o i nervi ottici e il midollo
spinale.
A COSA SERVE EPYSQLI
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
Epysqli è utilizzato per trattare i pazienti adulti e pediatrici
affetti da una malattia che colpisce il
sangue, chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epysqli 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione per
infusione è 5 mg/mL.
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese (
_Chinese Hamster Ovary, _
CHO).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
Soluzione limpida, incolore, a pH 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epysqli è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
-
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi
e uno o più sintomi clinici
indicativi di un’elevata attività della malattia, indipendentemente
dalla storia precedente di
trasfusioni (vedere paragrafo
_ _
5.1)
_._
-
Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Epysqli deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici o renali.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve
essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico
prescrittore. Le infusioni domiciliari
devono essere eseguite da un operatore san
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik