Inhixa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-12-2023

Aktiv bestanddel:

sodio enoxaparina

Tilgængelig fra:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Terapeutisk gruppe:

Agenti antitrombotici

Terapeutisk område:

Tromboembolismo venoso

Terapeutiske indikationer:

Inhixa è indicato per gli adulti:la Profilassi del tromboembolismo venoso, in particolare in pazienti sottoposti ortopedici, generale o chirurgia oncologica. La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). Il trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2016-09-15

Indlægsseddel

                                351
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
352
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INHIXA 2
000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 4
000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 6
000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 8
000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 10
000 UI (100 MG)/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inhixa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Inhixa
3.
Come usare Inhixa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inhixa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INHIXA E A COSA SERVE
Inhixa contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica, che
è un’eparina a basso peso
molecolare (EBPM).
Inhixa agisce in due modi:
1)
Impedisce l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti.
Questo aiuta l’organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Impedisce la formazione di coaguli nel sangue.
Inhixa può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Impedire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
per prevenire la formazione di ulteriori coaguli se ha avuto un
coagulo di sangue a
causa del cancro.
o
in presenza di angina instabile (un disturbo nel quale non arriva
abbastanz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml soluzione iniettabile in siringa
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10 000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2 000 UI anti-Xa di enoxaparina
sodica (corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inhixa è indicato negli adulti per:
Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.
Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta (come
ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria,
infezioni gravi o malattie
reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia
polmonare (EP), ad esclusione
della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o chirurgica.
Trattamento prolungato della trombosi venosa profonda (TVP) e
dell’embolia polmonare (EP) e
prevenzione delle recidive in pazienti con cancro attivo.
Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.
Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza sopraslivellamento del
tratto ST (NSTEMI) in associazione con acido acetilsalicilico orale.
-
Trattamento dell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del
tratto ST (STEMI),
inclusi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-09-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik