Inhixa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sodio enoxaparina

Mevcut itibaren:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC kodu:

B01AB05

INN (International Adı):

enoxaparin sodium

Terapötik grubu:

Agenti antitrombotici

Terapötik alanı:

Tromboembolismo venoso

Terapötik endikasyonlar:

Inhixa è indicato per gli adulti:la Profilassi del tromboembolismo venoso, in particolare in pazienti sottoposti ortopedici, generale o chirurgia oncologica. La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). Il trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2016-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                351
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
352
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INHIXA 2
000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 4
000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 6
000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 8
000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 10
000 UI (100 MG)/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inhixa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Inhixa
3.
Come usare Inhixa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inhixa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INHIXA E A COSA SERVE
Inhixa contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica, che
è un’eparina a basso peso
molecolare (EBPM).
Inhixa agisce in due modi:
1)
Impedisce l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti.
Questo aiuta l’organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Impedisce la formazione di coaguli nel sangue.
Inhixa può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Impedire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
per prevenire la formazione di ulteriori coaguli se ha avuto un
coagulo di sangue a
causa del cancro.
o
in presenza di angina instabile (un disturbo nel quale non arriva
abbastanz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml soluzione iniettabile in siringa
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10 000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2 000 UI anti-Xa di enoxaparina
sodica (corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inhixa è indicato negli adulti per:
Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.
Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta (come
ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria,
infezioni gravi o malattie
reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia
polmonare (EP), ad esclusione
della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o chirurgica.
Trattamento prolungato della trombosi venosa profonda (TVP) e
dell’embolia polmonare (EP) e
prevenzione delle recidive in pazienti con cancro attivo.
Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.
Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza sopraslivellamento del
tratto ST (NSTEMI) in associazione con acido acetilsalicilico orale.
-
Trattamento dell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del
tratto ST (STEMI),
inclusi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin