Levitra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
04-12-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-12-2023

Aktiv bestanddel:

vardenafil

Tilgængelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Disfuncția erectilă

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru Levitra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. Levitra nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2003-03-06

Indlægsseddel

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVITRA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
vardenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levitra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Levitra
3.
Cum să utilizaţi Levitra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levitra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVITRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levitra conţine vardenafil, care face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5. Aceştia sunt utilizaţi pentru tratamentul
disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi,
o afecţiune care implică dificultăţi în obţinerea şi
menţinerea erecţiei.
Cel puţin unul din zece bărbaţi au probleme în a obţine sau a
menţine o erecţie la un anumit moment.
Pot exista cauze fizice sau psihologice sau un amestec din ambele.
Indiferent de cauză, datorită
modificărilor muşchilor şi vaselor de sânge, o cantitate
insuficientă de sânge ajunge în penis ca să
determine erecţia şi să o menţină.
Levitra va acţiona numai când sunteţi stimulat sexual. Levitra
acţionează prin reducerea acţiunii unei
substanţe chimice din organism care elimină erecţia. Levitra
permite ca erecţia să dureze suficient de
mult timp pentru o activ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levitra 5 mg comprimate filmate
Levitra 10 mg comprimate filmate
Levitra 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de 5 mg conţine vardenafil 5 mg (sub formă
de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine vardenafil 10 mg (sub
formă de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 20 mg conţine vardenafil 20 mg (sub
formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Levitra 5 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea BAYER
scrisă încrucişat pe una dintre
feţe şi cu 5 pe cealaltă faţă.
Levitra 10 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea BAYER
scrisă încrucişat pe una dintre
feţe şi cu 10 pe cealaltă faţă.
Levitra 20 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea BAYER
scrisă încrucişat pe una dintre
feţe şi cu 20 pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi. Disfuncţia
erectilă reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie a penisului suficientă pentru o
performanţă sexuală satisfăcătoare.
Pentru ca Levitra să fie eficace, este necesară stimulare sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 10 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 25-60 minute înainte
de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi
tolerabilitate doza poate fi crescută la 20 mg sau
scăzută la 5 mg. Doza maximă recomandată este de 20 mg. Frecvenţa
maximă de administrare
recomandată este de o dată pe zi. Levitra poate fi administrată cu
sau fără alimente. Debutul acţiunii
poate fi întârziat în cazul administrării cu un prânz bogat în
lipide. (vezi pct 5.2).
3
_Grupe speciale de pacienţi 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik