Levitra

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-12-2023

Aktiv ingrediens:

vardenafil

Tilgjengelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Disfuncția erectilă

Indikasjoner:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru Levitra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. Levitra nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVITRA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
vardenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levitra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Levitra
3.
Cum să utilizaţi Levitra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levitra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVITRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levitra conţine vardenafil, care face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5. Aceştia sunt utilizaţi pentru tratamentul
disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi,
o afecţiune care implică dificultăţi în obţinerea şi
menţinerea erecţiei.
Cel puţin unul din zece bărbaţi au probleme în a obţine sau a
menţine o erecţie la un anumit moment.
Pot exista cauze fizice sau psihologice sau un amestec din ambele.
Indiferent de cauză, datorită
modificărilor muşchilor şi vaselor de sânge, o cantitate
insuficientă de sânge ajunge în penis ca să
determine erecţia şi să o menţină.
Levitra va acţiona numai când sunteţi stimulat sexual. Levitra
acţionează prin reducerea acţiunii unei
substanţe chimice din organism care elimină erecţia. Levitra
permite ca erecţia să dureze suficient de
mult timp pentru o activ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levitra 5 mg comprimate filmate
Levitra 10 mg comprimate filmate
Levitra 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de 5 mg conţine vardenafil 5 mg (sub formă
de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine vardenafil 10 mg (sub
formă de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 20 mg conţine vardenafil 20 mg (sub
formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Levitra 5 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea BAYER
scrisă încrucişat pe una dintre
feţe şi cu 5 pe cealaltă faţă.
Levitra 10 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea BAYER
scrisă încrucişat pe una dintre
feţe şi cu 10 pe cealaltă faţă.
Levitra 20 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea BAYER
scrisă încrucişat pe una dintre
feţe şi cu 20 pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi. Disfuncţia
erectilă reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie a penisului suficientă pentru o
performanţă sexuală satisfăcătoare.
Pentru ca Levitra să fie eficace, este necesară stimulare sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 10 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 25-60 minute înainte
de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi
tolerabilitate doza poate fi crescută la 20 mg sau
scăzută la 5 mg. Doza maximă recomandată este de 20 mg. Frecvenţa
maximă de administrare
recomandată este de o dată pe zi. Levitra poate fi administrată cu
sau fără alimente. Debutul acţiunii
poate fi întârziat în cazul administrării cu un prânz bogat în
lipide. (vezi pct 5.2).
3
_Grupe speciale de pacienţi 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk