Levviax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-02-2008

Aktiv bestanddel:

telitromysiini

Tilgængelig fra:

Aventis Pharma S.A.

ATC-kode:

J01FA15

INN (International Name):

telithromycin

Terapeutisk gruppe:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapeutiske indikationer:

Levviax-lääkettä määrittäessä olisi otettava huomioon viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja resistenssin paikallisesta esiintyvyydestä (ks. Myös kohdat 4. 4 ja 5. Levviax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla:-avohoitokeuhkokuumeen, lievä tai kohtalaisen vaikea (ks. kohta 4. - Kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami-ja/tai makrolidi resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja/tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):- kroonisen bronkiitin Akuutti pahenemisvaihe,- Akuutti sinusitisIn potilailla 12 vuotta ja vanhemmat:- Tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on Streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beetalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi kestävä S. pyogenejä, kun ermTR tai mefA välittää niitä (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2001-07-09

Indlægsseddel

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE
LEVVIAX 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Telitromysiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Levviax on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Levviaxia
3.
Miten Levviaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levviaxin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ LEVVIAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levviax kuuluu ketolidien lääkeryhmään, joka on uusi
makrolidiantibiooteille sukua oleva luokka.
Antibiootit estävät tulehduksia aiheuttavien bakteerien
lisääntymistä.
Levviaxia käytetään tälle lääkkeelle herkkien bakteerien
aiheuttamien tulehdusten hoitoon aikuisille ja
yli 12 -vuotiaille nuorille. Levviaxia voidaan käyttää:
nielutulehdusten hoitoon yli 12-vuotiaille
nuorille. Aikuisille Levviaxia voidaan käyttää nielutulehdusten ja
poskiontelotulehdusten hoitoon,
hengitystietulehdusten hoitoon potilaille, joilla on pitkittynyt
hengitysvaikeus sekä keuhkokuumeen
hoitoon.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT LEVVIAXIA
ÄLÄ KÄYTÄ LEVVIAXIA:
-
jos sairastat myastenia gravista, harvinaista lihasheikoutta
aiheuttavaa sairautta.
-
jos olet allerginen (yliherkkä) telitromysiinille, jollekin
makrolidiantibiootille tai Levviaxin
jollekin muulle aineelle. Epävarmassa tilanteessa ota
yhteyslääkäriin tai apteekkiin.
-
jos sinulla on aiemmin ollut hepatiitti ja/tai keltaisuutta Levviaxin
käytön y
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levviax 400 mg kalvopäällysteinen tabletti.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg
telitromysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean oranssi, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jossa
toisella puolella merkintä H3647 ja
toisella 400.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Määrättäessä Levviaxia viralliset ohjeet antibioottien
tarkoituksenmukaisesta käytöstä ja paikallinen
resistenssin esiintyvyys tulee ottaa huomioon (ks. myös kohdat 4.4 ja
5.1).
Levviax on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon:
_18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla: _
•
Pneumonia avohoidossa (ei sairaalainfektio), lievä tai kohtalaisen
vaikea (ks. kohta 4.4).
•
Hoidettaessa infektioita, joiden aiheuttajien tiedetään tai
epäillään olevan beeta-laktaami-
ja/tai makrolidiresistenttejä kantoja (potilastietojen tai
kansallisten ja/tai alueellisten
resistenssitietojen mukaisesti) ja jotka kuuluvat telitromysiinin
antibakteeriseen kirjoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):
-
Kroonisen bronkiitin äkillinen pahenemisvaihe,
-
Akuutti sinuiitti
_12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla: _
•
Tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on _Streptococcus
pyogenes,_ vaihtoehtona kun
betalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joissa esiintyy
merkittävästi ermTR tai
mefA välitteistä makrolideille resistenttiä _S. pyogenes_ -kantaa
(ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu annos on 800 mg /vrk; eli kaksi 400 mg tablettia kerran
vuorokaudessa. Levviax tabletit
tulee niellä kokonaisina riittävän vesimäärän kera. Tabletit
voidaan ottaa aterian yhteydessä tai
aterioiden välillä. Levviaxin ottamista ennen nukkumaan menoa
voidaan harkita mahdollisten
haittavaikutusten, kuten näköhäiriöiden ja tajunnan menetyksen
vähentämiseksi (ks. kohta 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-02-2008

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik