Levviax

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-02-2008

Aktiv ingrediens:

telitromysiini

Tilgjengelig fra:

Aventis Pharma S.A.

ATC-kode:

J01FA15

INN (International Name):

telithromycin

Terapeutisk gruppe:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indikasjoner:

Levviax-lääkettä määrittäessä olisi otettava huomioon viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja resistenssin paikallisesta esiintyvyydestä (ks. Myös kohdat 4. 4 ja 5. Levviax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla:-avohoitokeuhkokuumeen, lievä tai kohtalaisen vaikea (ks. kohta 4. - Kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami-ja/tai makrolidi resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja/tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):- kroonisen bronkiitin Akuutti pahenemisvaihe,- Akuutti sinusitisIn potilailla 12 vuotta ja vanhemmat:- Tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on Streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beetalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi kestävä S. pyogenejä, kun ermTR tai mefA välittää niitä (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2001-07-09

Informasjon til brukeren

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE
LEVVIAX 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Telitromysiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Levviax on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Levviaxia
3.
Miten Levviaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levviaxin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ LEVVIAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levviax kuuluu ketolidien lääkeryhmään, joka on uusi
makrolidiantibiooteille sukua oleva luokka.
Antibiootit estävät tulehduksia aiheuttavien bakteerien
lisääntymistä.
Levviaxia käytetään tälle lääkkeelle herkkien bakteerien
aiheuttamien tulehdusten hoitoon aikuisille ja
yli 12 -vuotiaille nuorille. Levviaxia voidaan käyttää:
nielutulehdusten hoitoon yli 12-vuotiaille
nuorille. Aikuisille Levviaxia voidaan käyttää nielutulehdusten ja
poskiontelotulehdusten hoitoon,
hengitystietulehdusten hoitoon potilaille, joilla on pitkittynyt
hengitysvaikeus sekä keuhkokuumeen
hoitoon.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT LEVVIAXIA
ÄLÄ KÄYTÄ LEVVIAXIA:
-
jos sairastat myastenia gravista, harvinaista lihasheikoutta
aiheuttavaa sairautta.
-
jos olet allerginen (yliherkkä) telitromysiinille, jollekin
makrolidiantibiootille tai Levviaxin
jollekin muulle aineelle. Epävarmassa tilanteessa ota
yhteyslääkäriin tai apteekkiin.
-
jos sinulla on aiemmin ollut hepatiitti ja/tai keltaisuutta Levviaxin
käytön y
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levviax 400 mg kalvopäällysteinen tabletti.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg
telitromysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean oranssi, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jossa
toisella puolella merkintä H3647 ja
toisella 400.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Määrättäessä Levviaxia viralliset ohjeet antibioottien
tarkoituksenmukaisesta käytöstä ja paikallinen
resistenssin esiintyvyys tulee ottaa huomioon (ks. myös kohdat 4.4 ja
5.1).
Levviax on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon:
_18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla: _
•
Pneumonia avohoidossa (ei sairaalainfektio), lievä tai kohtalaisen
vaikea (ks. kohta 4.4).
•
Hoidettaessa infektioita, joiden aiheuttajien tiedetään tai
epäillään olevan beeta-laktaami-
ja/tai makrolidiresistenttejä kantoja (potilastietojen tai
kansallisten ja/tai alueellisten
resistenssitietojen mukaisesti) ja jotka kuuluvat telitromysiinin
antibakteeriseen kirjoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):
-
Kroonisen bronkiitin äkillinen pahenemisvaihe,
-
Akuutti sinuiitti
_12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla: _
•
Tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on _Streptococcus
pyogenes,_ vaihtoehtona kun
betalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joissa esiintyy
merkittävästi ermTR tai
mefA välitteistä makrolideille resistenttiä _S. pyogenes_ -kantaa
(ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu annos on 800 mg /vrk; eli kaksi 400 mg tablettia kerran
vuorokaudessa. Levviax tabletit
tulee niellä kokonaisina riittävän vesimäärän kera. Tabletit
voidaan ottaa aterian yhteydessä tai
aterioiden välillä. Levviaxin ottamista ennen nukkumaan menoa
voidaan harkita mahdollisten
haittavaikutusten, kuten näköhäiriöiden ja tajunnan menetyksen
vähentämiseksi (ks. kohta 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-02-2008

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk