Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - svin - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - ifosfamid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - ifosfamid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - ifosfamid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 g

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranøs - immune sera og immunoglobuliner, - zinplava er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af clostridium difficile infektion (cdi) hos voksne med høj risiko for gentagelse af cdi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridiuminfektioner - antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter - dificlir filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af clostridioides difficile infektioner (cdi) også kendt som c. difficile-associeret diaré (cdad) hos voksne og pædiatriske patienter med en kropsvægt på mindst 12. 5 kg. bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler.. dificlir granulat til oral suspension er indiceret til behandling af clostridioides difficile infektioner (cdi) også kendt som c. difficile-associeret diaré (cdad) hos voksne og pædiatriske patienter fra fødsel til < 18 år. bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiske midler - yondelis er indiceret til behandling af patienter med avanceret blødvævssarkom, efter at antracykliner og ifosfamid er svigtet, eller som ikke er egnede til at modtage disse midler. effektdata er hovedsageligt baseret på liposarkom og leiomyosarcompasienter. yondelis i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin (pld) er indiceret til behandling af patienter med recidiverende platinum-følsomme kræft i æggestokkene.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - mesna - filmovertrukne tabletter - 400 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - mesna - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml