Neptra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2021

Aktiv bestanddel:

florfenicol, Terbinafine hidroklorid, Mometasone furoate

Tilgængelig fra:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Otologicals, Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

Terapeutiske indikationer:

Za zdravljenje akutnih udarci otitis externa ali akutno exacerbations ponavljajočih se otitis, ki jih povzročajo mešane okužbe dovzetni sevov bakterije občutljive za florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) in gliv, občutljiv na terbinafine (Malassezia pachydermatis).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2019-12-10

Indlægsseddel

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
NAVODILO ZA UPORABO NEPTRA KAPLJICE ZA UHO, RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Neptra kapljice za uho, raztopina za pse
florfenikol/terbinafinijev klorid/mometazonfuroat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (1 ml) vsebuje 16,7 mg florfenikola, 16,7 mg
terbinafinijevega klorida (kar ustreza bazi
14,9 mg terbinafina) in 2,2 mg mometazonfuroata.
Bistra, brezbarvna do rumena rahlo viskozna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda in akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, ki ga povzročajo sevi bakterij občutljivi na
florfenikol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) in glivice občutljive na terbinafin (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite v primeru predrtega bobniča.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
O vokalizaciji, stresanju glave in bolečini na mestu nanosa kmalu po
nanosu zdravila so poročali zelo
redko v spontanih (farmakovigilančnih) poročilih. O ataksiji,
motnjah notranjega ušesa, nistagmusu,
bruhanju, rdečini na mestu nanosa, hiperaktivnosti, neješčnosti,
vnetju na mestu nanosa in očesnih
obolenjih (kot so draženje oči, blefarospazem, konjunktivitis,
razjede na roženici, 'suho oko'
(keratoconjuctivitis sicca)) so v spontanih (farmakovigilančnih)
poročilih poročali zelo redko.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Neptra kapljice za uho, raztopina za pse
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
florfenikol: 16,7 mg
terbinafinijev klorid: 16,7 mg, kar ustreza bazi terbinafina 14,9 mg
mometazonfuroat: 2,2 mg
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, raztopina.
Bistra, brezbarvna do rumena, rahlo viskozna tekočina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ali akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, ki ga povzročajo sevi bakterij občutljivi na
florfenikol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) in glivice občutljive na terbinafin
_(Malassezia pachydermatis). _
4.3 KONTRAINDIKACIJE
_ _
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite v primeru predrtega bobniča.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
4.4. POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Bakterijsko in glivično vnetje sluhovoda je pogosto sekundarno zaradi
drugih stanj. Pri živalih z
anamnezo ponavljajočega se vnetja zunanjega sluhovoda je potrebno
primarne dejavnike, kot je npr.
alergija ali anatomska oblika ušesa, ustrezno obravnavati, da se
izognemo neučinkovitemu zdravljenju
z zdravilom.
V primeru parazitarnega vnetja sluhovoda je treba uvesti ustrezno
akaricidno zdravljenje.
Ušesa je potrebno pred prvim dajanjem zdravila očistiti.
Priporočljivo je, da čiščenje ušesa ne ponovite
28 dni od nanosa zdravila. V kliničnih raziskavah se je za
čiščenje ušes pred dajanjem zdravila
uporabljala le fiziološka raztopina.
Ta kombinacija je namenjena le zdravljenju akutnega vnetja sluhovoda,
potem ko so bile prikazane
mešane okužbe, ki jih povzro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-01-2020

Se dokumenthistorik