PROFLOX 400MG/250ML SOL.INF

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Køb det nu

Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-06-2024

Aktiv bestanddel:

MOXIFLOXACIN

Tilgængelig fra:

BAYER PLC, BAYER SCHERING PHARMA, U.K.

ATC-kode:

J01MA14

Dosering:

400MG/250ML

Lægemiddelform:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Terapeutisk område:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Produktets egenskaber

                                ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC:11-01-2006
                                 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 
Proflox 400mg/250ml διάλυμα για  έγχυση
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
Μoxifloxacin  1.6 mg/ml ( 400mg / 250ml (ως moxifloxacin hydrochloride)
Για τα έκδοχα, βλ. παρ.6.1.
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για  έγχυση
Διαφανές, κίτρινο διάλυμα
4. 
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το διάλυμα για  έγχυση PROFLOX 400mg ενδείκνυνται για τη θεραπεία 
•
της πνευμονίας της κοινότητας 
•
Των   επιπλεγμένων   λοιμώξεων     του  δέρματος   και   των   δερματικών   σχηματισμών   (βλ. 
Παρ. 4.4)
οφειλόμενα σε  ευαίσθητα στη moxifloxacin βακτήρια σε ασθενείς στους οποίους απαιτείται 
εξ΄ αρχής παρεντερική θεραπεία.
Θα πρέπει να λαμβάνονται  υπόψη οι επίσημες
 
οδηγίες σχετικά με   την ορθή χρήση των 
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία (ενήλικες)
400 mg moxifloxacin εγχυόμενα εφ‘άπαξ ημερησίως.
•
Για πνευμονία της κοινότητας η
 
θεραπεία μπορεί αρχικώς να είναι ενδοφλέβια χορήγηση 
ακολουθούμενη με από του στόματος χορήγηση δ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt