PROFLOX 400MG/250ML SOL.INF

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
31-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

MOXIFLOXACIN

Pieejams no:

BAYER PLC, BAYER SCHERING PHARMA, U.K.

ATĶ kods:

J01MA14

Deva:

400MG/250ML

Zāļu forma:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Ārstniecības joma:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Produkta apraksts

                                ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC:11-01-2006
                                 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 
Proflox 400mg/250ml διάλυμα για  έγχυση
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
Μoxifloxacin  1.6 mg/ml ( 400mg / 250ml (ως moxifloxacin hydrochloride)
Για τα έκδοχα, βλ. παρ.6.1.
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για  έγχυση
Διαφανές, κίτρινο διάλυμα
4. 
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το διάλυμα για  έγχυση PROFLOX 400mg ενδείκνυνται για τη θεραπεία 
•
της πνευμονίας της κοινότητας 
•
Των   επιπλεγμένων   λοιμώξεων     του  δέρματος   και   των   δερματικών   σχηματισμών   (βλ. 
Παρ. 4.4)
οφειλόμενα σε  ευαίσθητα στη moxifloxacin βακτήρια σε ασθενείς στους οποίους απαιτείται 
εξ΄ αρχής παρεντερική θεραπεία.
Θα πρέπει να λαμβάνονται  υπόψη οι επίσημες
 
οδηγίες σχετικά με   την ορθή χρήση των 
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία (ενήλικες)
400 mg moxifloxacin εγχυόμενα εφ‘άπαξ ημερησίως.
•
Για πνευμονία της κοινότητας η
 
θεραπεία μπορεί αρχικώς να είναι ενδοφλέβια χορήγηση 
ακολουθούμενη με από του στόματος χορήγηση δ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu