Rivastigmine 1 A Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
21-06-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
21-06-2023

Aktiv bestanddel:

rivastigmina

Tilgængelig fra:

1 A Pharma GmbH

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Terapeutiske indikationer:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2009-12-11

Indlægsseddel

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 3 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 6 MG CAPSULE RIGIDE
Rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Rivastigmina 1 A Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rivastigmina 1 A Pharma
3.
Come prendere Rivastigmina 1 A Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina 1 A Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È RIVASTIGMINA 1 A PHARMA E A COSA SERVE
Il principio attivo di Rivastigmina 1 A Pharma è la rivastigmina.
La rivastigmina appartiene a una classe di sostanze denominate
inibitori della colinesterasi. Nei
pazienti affetti da demenza di Alzheimer o da demenza dovuta al morbo
di Parkinson, muoiono certe
cellule nervose nel cervello, provocando bassi livelli del
neurotrasmettitore denominato acetilcolina
(sostanza che consente alle cellule nervose di comunicare le une con
le altre). La rivastigmina lavora
bloccando gli enzimi che abbattono l'acetilcolina, cioè
l'acetilcolinesterasi e la butirrilcolinesterasi.
Bloccando questi enzimi, Rivastigmina 1 A Pharma consente di aumentare
i livelli di acetilcolina nel
cervello, contribuendo ad attenuare i sintomi della malattia di
Alzheimer e la demenza associata con il
morbo di Parkinson.
Rivastigmina 1 A Pharma si usa 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina 1 A Pharma 1,5 mg capsule rigide
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg capsule rigide
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg capsule rigide
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “RIV 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo e
testa di colore arancio, con il
marchio “RIV 3 mg” di colore rosso sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo e
testa di colore rosso, con il marchio
“RIV 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancio e testa di colore
rosso, con il marchio “RIV 6 mg” di colore rosso sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di tipo Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer o della demenza associata alla malattia di
Parkinson. La diagnosi deve essere
effettuata in accordo con le attuali linee guida. La terapia con
rivastigmina deve essere iniziata solo se
è disponibile un “caregiver” (col
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt