Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorios leon farma, s.a. - dutasterid - kapsler, bløde - 0,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorios liconsa, s.a. - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorios liconsa, s.a. - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorios liconsa, s.a. - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorios liconsa, s.a. - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorios liconsa, s.a. - dutasterid - kapsler, bløde - 0,5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - live-ge - tk - dobbelt-gen-slettet bovin herpes virus type 1, stamme ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologiske - kvæg - til aktiv immunisering af kvæg fra tre måneders alder mod bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (ibr) og feltvirusudskillelse. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutningen af ​​grundvaccinationsordningen. immunitetens varighed: 6 måneder efter afslutningen af ​​grundvaccinationsordningen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiske - grise (gylter og søer) - for den passive beskyttelse af smågrise via colostrum efter aktiv immunisering af søer og gylte at reducere de kliniske tegn og læsioner af progressive og ikke-progressiv atrofisk rhinitis, samt at reducere vægttab er forbundet med bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida infektioner i opfedningsperiodens. udfordring undersøgelser har vist, at passiv immunitet, varer indtil smågrise er seks uger gamle, mens i kliniske afprøvninger, de gavnlige virkninger af vaccination (reduktion i nasal læsion score og vægttab) er observeret indtil slagtning.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - hjerte-terapi - symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisivabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. behandling af kronisk hjerte-failureivabradine er angivet i kronisk hjertesvigt nyha ii-iv klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.