Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" 11,25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

leuprorelinacetat "abacus medicine" 11,25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

abacus medicine a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 11,25 mg

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" 3,75 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

leuprorelinacetat "abacus medicine" 3,75 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

abacus medicine a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 3,75 mg

Camcevi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Filgrastim Hexal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af knogle-marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. mobilisering af perifere blod progenitorceller (pbpcs). i børn og voksne med svær medfødt, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af filgrastim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. behandling af vedvarende neutropeni (anc ≤ 0. 5 x 109/l), og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af filgrastim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. hos patienter med fremskreden hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre behandlingsmuligheder er upassende.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - humant igg1 monoklonalt antistof specifikt for human interleukin-1 alfa - kolorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling af metastatisk kolorektal cancer.

Eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

europharma.dk aps - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Eligard 45 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 45 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 45 mg